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异戊酸血症

Isovaleric Acidemia

先天性代谢异常 别名:IVA 患病率:全球约1/250,000 建议科室:代谢科、儿科

异戊酸血症是一种常染色体隐性遗传的有机酸代谢病,由于异戊酰辅酶A脱氢酶缺陷导致亮氨酸代谢中间产物异戊酸蓄积.

01

快速了解

定义
由于亮氨酸分解受阻,导致异戊酸蓄积,体表散发“臭脚汗”味的代谢病。
遗传方式
常染色体隐性遗传。
起病年龄
急性新生儿型或慢性间歇型。
典型症状
臭脚汗味、呕吐、昏迷、代谢性酸中毒、骨髓抑制。
警示症状
新生儿出现代谢性酸中毒且散发严重异味。
02

疾病认知

疾病概览

异戊酸具有强烈的神经毒性和骨髓毒性。

病因与发病机制

【病因与发病机制】
IVD基因突变导致酶活性缺失。

【流行病学与高风险人群】
属于有机酸血症中相对较少见的一种。

临床表现

- 急性期:脱水、嗜睡、惊厥、全血细胞减少。

【疾病进展与并发症】
急性期死亡率高,渡过急性期后预后相对较好。

03

检查与诊断

检查项目

- 尿液:有机酸分析显示异戊酰甘氨酸、3-羟基异戊酸升高。

确诊要点

特征性的尿有机酸谱分析和C5肉碱升高。

鉴别诊断

枫糖尿症、其他导致酸中毒的疾病。

04

治疗与管理

治疗目标

减少异戊酸产生,促进异戊酸排泄。

治疗方案

- 饮食:限制亮氨酸摄入。

临床管理与随访

预防感染和饥饿,避免诱发代谢危象。

遗传咨询

家系成员基因筛查,产前诊断。

05

常见问题 (FAQ)

经治疗控制良好时,异味通常不明显。如果闻到明显的“臭脚味”,往往提示代谢失控或急性发作,需立即检查。

如果能度过新生儿期危险期,并坚持长期规范治疗,患者可以有正常的寿命和生活质量。

可以接种疫苗,但应选择身体状况稳定的时候。接种后如出现发热,需按照"应急方案"增加热量摄入、减少蛋白质。

甘氨酸能与异戊酸结合成异戊酰甘氨酸,通过尿液排出体外;左旋肉碱则促进异戊酰肉碱的生成和排泄,两者都能帮助清除体内的毒性代谢物。
06

参考资料

Organic Acidemia Association.
免责声明:
本内容参考国家卫生健康委员会发布的《罕见病诊疗指南》以及相关领域专家共识,并结合患者及家属的健康教育需求进行通俗化整理,仅供科普和健康教育使用,不能替代专业医生的个体化诊疗建议。